El Instituto Nacional de Vigilancia de Mediacamentos y Alimentos aprobó de uso de emergencia de la molnupiravir que inicialmente será para pacientes con el virus confirmado y que no se encuentren vacunados de acuerdo con los estudios científicos suministrados.

"La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, emitió concepto recomendando aprobar la solicitud de ASUE para el medicamento de síntesis química molnupiravir (Lagevrio) para un grupo específico de pacientes, luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación", indicó el Invima.

Es de anotar que, el medicamento estará prescrito para el tratamiento de la enfermedad leve o moderada, en pacientes a los que les haya sido confirmada la enfermedad a través de una prueba PCR o de antígeno, en adultos mayores que no estén vacunados y que además, no hayan presentado previamente la enfermedad por COVID-19, con al menos un factor de riesgo. 

Así mismo, se debe tener en cuenta que el medicamento no será suministrado a menores de 18 años ni a mujeres embarazadas. 

Por el momento, también se espera que el Gobierno Nacional defina cómo se llevará a cabo el proceso de compra, entrega y distribución del medicamento que solo se realizará por prescripción médica.

Ante esta aprobación, Carmela Oranges, directora de Merk, indicó que el molnupiravir se administra de forma oral y es un medicamento que se produce en cápsulas (de 200 miligramos) y la dosis aprobada es de 800 miligramos a día (cuatro cápsulas).

También añadió que, el medicamento actúa de manera directa, lo que significa que ataca directamente al virus para evitar que se multiplique.

“El molnupiravir crea unos errores, que se denominan errores catastróficos, en la cadena del ARN viral, de tal manera que cuando el virus intenta replicarse se replica la cadena de errores y muere", sostuvó.